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4 aprile 2026 Intervista radiofonica con Radio Delta 1 per parlare del servizio di assistenza infermieristica scolastica realizzato in Abruzzo, dell’assistenza domiciliare integrata e per condividere il progetto: "Una cura che accompagna" ogni bambino con una patologia complessa e la sua famiglia. 🎧Ascolta qui 👉 https://open.spotify.com/episode/5wK8XMOXRDPBf3DESFFlEX?si=6lZA86PoQT20OaihOeK1vA&context=spotify%3Ashow%3A2t4f1obxFbf69ApxuIN1mB #insiemepersilvia #progettounac

21 marzo 2026 Domani, 22 marzo, a Martinsicuro si corre la 15° edizione del Memorial Riccardo Celani – Trofeo Delta Costruzioni!Un’iniziativa di sport e solidarietà che sosterrà anche la nostra associazione Insieme per Silvia – SCN2A, portavoce dei bisogni dei bambini e dei ragazzi con disabilità gravissime e delle loro famiglie. Parte del ricavato della manifestazione sarà devoluto alla nostra associazione.Un grazie speciale a tutti coloro che rendono possibile questo evento

28 febbraio 2026 "Raro" dovrebbe indicare solo una caratteristica numerica, non una misura del valore. Ma quando entra nel linguaggio della malattia, diventa ancora troppo spesso sinonimo di attese più lunghe e percorsi più complessi. Chi convive con una malattia rara affronta diagnosi complesse, terapie spesso limitate, percorsi frammentati e ostacoli burocratici. E affronta tutto questo con una determinazione silenziosa che ogni giorno costruisce competenza, rete e consap

Martinsicuro (TE) - 26 Ottobre 2024 Si era perso già troppo tempo dall'inizio dell'anno scolastico. Ogni giorno che passava era un giorno di scuola che Silvia non avrebbe più potuto recuperare: un'opportunità di crescita, di relazione, di condivisione con i suoi compagni. Ogni giorno che passava ricordava quanto, ancora oggi, l'accesso ai diritti possa dipendere dalla capacità degli adulti di voler trovare risposte adeguate ai bisogni più complessi. Silvia è una bambina sempr

22 maggio 2024 Il quotidiano Il Centro dà voce a Sonia Costantini mamma di Silvia e presidente dell'Associzione Insieme per Silvia, per raccontare pubblicamente la difficoltà vissuta per ottenere, nei tempi necessari, un supporto indispensabile per la bambina: un seggiolone posturale che le permettesse di frequentare la scuola in sicurezza. Quando si convive con patologie altamente complesse, ogni ritardo può trasformarsi in un ostacolo concreto all'esercizio di diritti fond

24 febbraio 2024 In occasione del Rare Disease Day 2024, con il patrocinio di UNIAMO – Federazione Italiana Malattie Rare, Sonia Costantini presidente dell'Associazione Insieme per Silvia ha partecipato e promosso un evento di sensibilizzazione dedicato al mondo delle malattie rare. L’iniziativa si è svolta il 29 febbraio presso la Chiesa di Colleparco a Teramo, nella Sala Teatro delle Querce, dando avvio a una giornata di informazione, consapevolezza e condivisione. All’ev