COMUNICATO STAMPA A SCUOLA MANCA L'INFERMIERE SILVIA NON PUÒ FREQUENTARE – Negati i diritti costituzionali: diritto all’istruzione e diritto alla salute

18 ottobre 2024

L’associazione Insieme per Silvia SCN2A APS, a sostegno dei bambini affetti da malattie rare e disabilità gravissime, rappresentata dalla presidente Sonia Costantini, madre della piccola Silvia, segnala quanto segue. 

"Prima dell’inizio del nuovo anno scolastico, ho richiesto la presenza di un infermiere a scuola, vista la complessità della gestione clinica della bambina, che necessita di una copertura h24 e di attività sanitarie quotidiane.

Gli studenti con disabilità e bisogni sanitari complessi, come Silvia, necessitano di un’assistenza anche di tipo sanitario. Per questo motivo mi sono rivolta all’ASL di Teramo, chiedendo la garanzia di questo diritto fondamentale, ovvero l’estensione del servizio di Assistenza Domiciliare Integrata fuori dalle mura domestiche, considerando che Silvia già aveva un’infermiera che interveniva a domicilio all’occorrenza, ad esempio per effettuare prelievi o altre necessità sanitarie.

Non è possibile sostituire il personale infermieristico con personale OSS, in quanto si tratta di attività sanitarie e di assistenza avanzata, non di base.

Dopo due riunioni, il Direttore sanitario dell’ASL di Teramo continua a spostare la competenza e la responsabilità tra scuola e Comune, senza assumere una posizione risolutiva.

Contestualmente mi è stata richiesta la sottoscrizione di un Piano Assistenziale Integrato che, tuttavia, non rispetterebbe l’attuale normativa ADI e che comporterebbe comunque la mia presenza costante a scuola.

I primi giorni di scuola per permetterle di frequantare sono rimasta in classe con la mia bambina per tutto l'orario scolastico, ma proprio vivendo all'interno di quel contesto mi sono resa conto che così, con la mia presenza costante non era più la SUA esperienza scolastica.

Per garantire un’ADI estesa che includa:

– il contesto extra domiciliare, quindi anche scolastico;

– la copertura per l’intero orario e l’intero anno scolastico;

è necessario, come già richiesto, un atto deliberativo o un protocollo dell’ASL che formalizzi e garantisca l’assistenza per tutta la durata della frequenza scolastica.

Non si possono accettare soluzioni parziali o temporanee, né che si continui a gestire in modo inadeguato una situazione che riguarda diritti fondamentali.

Rinnovo quindi la richiesta di garantire e formalizzare il servizio dedicato alla bambina per consentire la frequenza scolastica, chiedendo anche l’intervento della Regione Abruzzo.

La mancanza di assistenza nega a Silvia l’accesso equo all’istruzione, diritto fondamentale sancito dalla Convenzione ONU sui Diritti dell’Infanzia (art. 28). Allo stesso tempo, l’assenza di assistenza sanitaria a scuola mette a rischio il diritto alla salute, garantito dall’art. 24 della stessa Convenzione.

Entrambi sono diritti inalienabili, che ogni bambino dovrebbe poter esercitare senza restrizioni.

I bambini dovrebbero poter vivere le proprie esperienze quotidiane, come tutti gli altri: andare a scuola è un diritto, non una concessione.

Sottolineo inoltre la necessità di un intervento strutturale condiviso tra Ministero della Salute e Regioni, poiché un tema così complesso non può essere lasciato a gestione frammentata. La tutela dei diritti degli studenti con disabilità non può essere subordinata a logiche di bilancio o a criteri statistici.

Il 12 settembre la scuola è iniziata per tutti. Ma tra quei “tutti”, oggi, non c’è Silvia" 

Sonia Costantini

Mamma di Silvia e Presidente Associazione Insieme per Silvia SCN2A

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